Елена Урал Wrote:
lanist
Спасибо, что выкладываете стат.информацию каждый день. Я иногда захожу посмотреть данные именно сюда, в ваших постах.
Спасибо, я тоже привыкла здесь смотреть, очень здорово!
Алексей ВодовозовQuote:
В Британском медицинском журнале опубликован
https://www.bmj.com/content/375/bmj-2021-068302систематический обзор и метаанализ эффективности трех основных противоэпидемических мер: ношения масок, мытья рук и соблюдения социальной дистанции. Несмотря на то, что по всем перечисленным темам проведено множество исследований, не только лишь все можно назвать качественными. Из 75 исследований-кандидатов лишь 8 в итоге удалось включить в метаанализ. Негусто.
Результаты анализа показали снижение заболеваемости COVID-19, связанной с мытьем рук (относительный риск 0,47, 95% доверительный интервал от 0,19 до 1,12, I^2 = 12%), ношение масок (0,47, от 0,29 до 0,75, I^2 = 84%) и физическое дистанцирование (0,75, от 0,59 до 0,95, I^2 = 87%). Из-за неоднородности исследований метаанализ результатов карантина и изоляции, всеобщих блокировок и закрытия границ, школ и рабочих мест был невозможен.
По мытью рук коэффициент гетерогенности так себе, если честно. Лучше всего выглядят маски - и ромб далеко, и ДИ не пересекает линию отсутствия различий.
В общем и целом так: маски отлично, дистанция хорошо, мытьё тоже неплохо. Швейцарский сыр по-прежнему рулит, складываем вместе не 100% эффективные методики, полируем сверху вакцинацией и получаем нужный результат.
картинкаи про препарат
Quote:
Фавипиравир обремдесивирился
Ненавижу оказываться правым в подобных ситуациях, но фавипиравир вслед за ремдесивиром провалился (Appili Therapeutics Provides Update on Phase 3 PRESECO Clinical Trial Evaluating Avigan®/Reeqonus) в клинических исследованиях III фазы на пациентах с COVID-19.
Appili Therapeutics Inc. биофармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке лекарств от инфекционных заболеваний, объявила об обновлении результатов фазы III клинического исследования PRESECO по оценке эффективности перорального противовирусного препарата Avigan® / Reeqonus ™ (фавипиравир).
Не удалось достичь статистически значимых различий между экспериментальной и контрольной группами в отношении первичной конечной точки - времени до устойчивого клинического выздоровления. В КИ принял участие 1231 пациент с COVID-19 от легкой до умеренной степени тяжести в 38 исследовательских центрах в США, Мексике и Бразилии.
«Хотя мы разочарованы полученными результатами исследования PRESECO, мы по-прежнему твердо убеждены в том, что безопасные и эффективные пероральные противовирусные препараты срочно необходимы пациентам, которые все еще пытаются преодолеть COVID-19. Мы хотели бы поблагодарить всех пациентов, которые участвовали, и надеемся, что информация, полученная в результате нашего исследования, поможет направить исследования и разработки в отношении более потенциальных вариантов лечения COVID-19», - сказал д-р Арманд Бальбони, главный исполнительный директор Appili Therapeutics.
Другими словами, компания признала ошибку и пообещала сосредоточиться на других разработках.
А теперь, внимание, вопрос: что будет с российскими вариантами фавипиравира, которые есть в рекомендациях минздрава, и с новой вот только что зарегистрированной инъекционной формой фавипиравира (https://tass.ru/obschestvo/12911115). То есть препарат с недоказанной эффективностью и огромным числом тяжелых побочек активно стремится не только в амбулаторную, но и в госпитальную практику. Ответ: с российским фавипиравиром всё будет отлично. По одной простой причине: клиническая эффективность в нашей стране никакого отношения не имеет к регистрации препарата. Грустно это осознавать, конечно.
